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高血压心肌肥厚及其逆转与药物作用的机制研究

1998年 应用技术
  • 成果简介
　　尼可地尔、氯沙坝及卡托普利治疗肾性高血压大鼠，均能有效逆转心肌肥厚及心肌球蛋白同工酶谱，通过改变心肌球蛋白ATP酶活性水平改善心肌收缩功能。在狭窄腹立动脉造成心肌压力超负荷大鼠，氯沙坝系卡托普利逆转心肌肥厚的机制除降压外，阻断心肌肾素－血管紧张素系统活性起重要作用；氯沙坝抑制β-MHC表达与其直接阻滞心肌AT1受体有关，而不完全依赖血消动力学机制。AngⅡ通过AT1受体刺激培养的新生大鼠心肌细...
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