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重症肌无力的家族性及免疫遗传学系列研究

2005年 应用技术  成熟应用阶段
  • 成果简介
简要技术说明：重症肌无力（myasthenia gravis，MG）主要是由乙酰胆碱受体抗体介导致的，具有细胞免疫依赖性，补体参与的，针对神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。以往认为它是一种非遗传性、非家族性的散发性疾病，我们通过28年的长期观察和系列研究，发现了我国家族性MG的临床特点和发病规律，并已开始从基因方面进行研究和探讨该病的遗传规律，为探讨MG的发病机制提供更多...
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