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新型三唑类化合物的分子设计、合成及构效关系研究

2005年 基础理论
  • 成果简介
将具有优良生物活性的三唑类活性基团同二茂铁基团和含噻唑环的活性基团通过分子合理重组，设计并合成了十二系列200多个新型三唑类化合物及多个新中间体。探讨了各类化合物的合成路线和方法，发现在THF/Et3N体系中，卤代唑酮可顺利同酚及硫酚发生取代反应；以哌啶为催化剂进行醛酮缩合利于生成α,β-不饱和烯唑酮，主要产物为Z异构体，光或热异构化反应未能实现Z→E体转化；α,β-不饱和烯唑酮在含水甲醇...
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