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2',4”-O-二(三甲基硅基)-红霉素A衍生物和克拉霉素制备方法

2015年 应用技术  初期阶段
  • 成果简介
本发明提供了一种式II化合物的制备方法:溶剂中,在糖精类化合物的作用下,式I化合物与硅烷化试剂进行2’和4”位羟基的硅烷化反应,即可;其中,R为肟羟基保护基。本发明还提供了一种克拉霉素的制备方法。本发明的方法中使用了特殊的路易斯酸对如式I所示的红霉素A衍生物进行高效的选择性硅烷化,能够大大降低路易斯酸的用量,降低反应成本,且具有与现有方法相当的产率和纯度。...
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