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一种6-O-甲基红霉素A衍生物和克拉霉素的制备方法

2015年

应用技术

初期阶段

成果简介

本发明提供了一种式III化合物的制备方法,其特征在于:其包括下述步骤:在2-甲基四氢呋喃和其他极性惰性溶剂的混合溶剂中,在碱和甲基化试剂的作用下,对式II化合物的6位羟基进行甲基化反应,得如式III化合物；其中,R1为肟羟基保护基,R2为羟基保护基。
本发明克服了现有的式II化合物选择性甲基化方法产量低、纯度低、溶剂难以回收、污染大、成本高等缺陷,提供了一种简单、经济、...

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