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应用CAIX-ScFv导向RNA干扰技术针对MDR1基因逆转肾细胞癌化疗耐药研究

2015年 基础理论
  • 成果简介
1.根据MDR1基因序列选择并设计出3个特异性的RNA干扰靶点序列,成功构建三组vshRNA慢病毒重组载体,经验证三组重组载体均可高效转染目的细胞;
2.3#靶点是特异性针对MDR1基因进行RNA干扰的有效靶点,转染入细胞后可引起MDR1基因表达明显减少;
3.MDR1基因对于肾细胞癌ACHN细胞的耐药性以及生长、增殖能力具有重要作用;
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