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人类血小板分子免疫学研究

2004年

基础理论

成果简介

本项目在国际血小板免疫学领域阐明了血小板GP特异性自身抗体与抗原结合的分子机制；提出CD5+和CD5-B细胞共同参与了特发性血小板减少性紫癜（ITP）的发病过程；ITP自身抗原决定簇的数量是有限的；部分患者GP特异性自身抗体源于寡克隆B淋巴细胞增生，丰富了ITP体液免疫发病机制的理论内容，为ITP抗独特型免疫干预奠定了理论基础。在国际上率先改良了单抗特异性俘获血小板抗原（MAIPA）技术，...

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