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碳青霉素类抗生素中间体的制备方法

2014年 应用技术  成熟应用阶段
  • 成果简介
本发明公开了一种碳青霉烯类抗生素中间体的制备方法。它是在-30℃～-40℃，将1～2摩尔的大位阻有机碱在30～90分钟内滴加到1摩尔乙酸对硝基苄酯的500～1000ml四氢呋喃溶液中，反应 1.5～2小时，降温至-70℃～-78℃；将0.8～1摩尔的(3S,4R)-3-[(1R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-[(1R)-1-1甲基-乙酸甲酯]-杂氧环丁-2-酮溶于500～1000ml四...
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