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多手性新型辅酶NAD(P)H模型分子和多手性药物Nebivolol合成及特性研究

2013年

基础理论

成果简介

“ 王乃兴研究员采用天然手性源的新合成方法，已经合成了含四个手性中心的生物医学活性分子β受体阻滞剂Nebivolol，王乃兴研究员采用的全合成方法与Lommen的全合成方法相比，减少了七步合成步骤。在合成策略上，廉价的天然手性源甘露醇的原子利用率高达100%，天然手性源甘露醇得到的手性合成子R-丙酮缩甘油醛，缩合环化后得到（S，R）和（R，R）两种构型的产物，相互匹配则得到S，R，R，R...

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