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重型再生障碍性贫血免疫发病机制的研究

2012年 应用技术  成熟应用阶段
  • 成果简介
　　1．CD8+HLADR+细胞的数量及功能因子穿孔素、颗粒酶、TNF-β、FasL均较正常人明显增高，进一步对CD8+HLADR+细胞对骨髓造血细胞损伤进行验证，发现SAA患者CD8+HLADR+细胞能够导致骨髓造血细胞凋亡增加，而SAA患者CD8+CD25+效应T细胞的数量无明显变化。CD8+HLADR+细胞可能是SAA免疫损伤骨髓造血细胞的主要效应T细胞，穿孔素、颗粒酶、TNF-β、Fas途...
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