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通过分析蛋白复合体差异研究NYX突变致近视的机制

2010年 应用技术
  • 成果简介
　　高度近视是难治性致盲眼病之一，与遗传密切相关，病因与机制大多不明。本课题以NYX 突变致近视为切入点，克隆并表达了野生型和突变型NYX，发现其编码蛋白nyctalopin在视网膜相关细胞系（RGC5，ARPE19 和SH-SY5Y）中表达分布无明显差别，均不均一分布在细胞质，尤其与线粒体共定位。Nyctalopin 与MGLUR6（GRM6 编码蛋白）、RP2 在细胞内分别有部分共定位，并形成...
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