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创新抗癌药物黄芩素哌啶醇

2010年 应用技术
  • 成果简介
　　一、项目简介：
　　本发明是以从中药黄芩中酶解提取分离得到的黄芩素为先导化合物，经一步半合成结构修饰为黄芩素哌啶醇，是一种细胞周期素依赖蛋白激酶靶向CDK1选择性抑制剂类创新抗癌药物。抗癌药物活性比黄芩苷提高50倍，与美国同类产品Flavopiridol比较，毒性低20多倍。具有能选择性诱导增殖期肿瘤细胞凋亡，而对正常组织细胞几乎无影响。本发明原料来源广泛，生产工艺简单，成本低廉，...
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