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MGr1-Ag表达上调及下调的胃癌耐药细胞株的建立及鉴定

2003年

应用技术

成果简介

为研究胃癌细胞耐药相关新基因MGr1-Ag对胃癌耐药细胞多药耐药性的调节作用及其机制。克隆MGr1-Ag的全长cDNA并构建其正反义真核表达载体，以脂质体介导法将正、反义真核表达载体分别转染入人胃癌细胞系MGC803与人胃癌多药耐药细胞系SGC7901/VCR中。结果显示，经RT-PCR扩增出大小约为1.Okb的基因片段，成功克隆入pUCm-T载体，经DNA测序证实为MGr1-Ag基因。将...

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