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siRNAs、shRNAs特异阻抑人肾癌细胞Ki67基因表达及其治疗作用研究

2005年

应用技术

成果简介

siRNA可特异、高效诱导靶基因mRNA降解。但合成的siRNA成本大且作用时间短暂。将siRNA模板DNA双链序列克隆入质粒转染细胞，模板DNA在细胞内转录成的小片段发夹状RNA（shRNA），作用与siRNA相同但时间持久。我们设计4段针对肿瘤增殖基因Ki67的siRNA转染肾癌786-0细胞系，根据其中作用最强的1#siRNA序列设计模板，构建针对肿瘤增殖基因Ki67的siRNA表...

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