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牛分枝杆菌保护性抗原编码基因的免疫原性研究

2003年

应用技术

成果简介

以牛分枝杆菌染色体DNA为模板，以Ag85A、Ag85B、MPB51、MPB63、MPB64、MPB70、MPB83和ESAT-6基因的特异性引物进行PCR扩增，成功地构建出克隆质粒。将各克隆质粒中的目的基因分别亚克隆至原核表达载体pET28a等中，成功地构建出原核表达质粒，并转化至大肠杆菌中，经SDS-PAGE及蛋白印迹分析，分别获得了融合蛋白，以及均具有牛分枝杆菌的抗原性。为研究各重组...

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