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突变型人纤溶酶原Kringle5治疗血管增生性疾病的分子机制

2007年 应用技术  中期阶段
  • 成果简介
　　本项目首次应用内源性血管抑制剂突变型K5治疗化学伤引起的角膜新生血管，并提出K5可通过下调VEGF的表达而抑制角膜新生血管，揭示了血管生成抑制因子与刺激因子基因表达水平上的交互调节，对理解角膜新生血管的分子机制具有重要意义。研究揭示了突变型K5是一种新型有效的内源性血管生成抑制因子，具有高效性，结构稳定，适于缓释应用，在眼部新生血管性疾病的治疗方面具有相当大的潜力。目前突变型K5已进入中试阶段...
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