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CREB结合位点诱骗寡核苷酸缓解吗啡依赖机制的实验研究

2007年

应用技术

初期阶段

成果简介

　　本项目以CREB为靶点，体外合成含CRE序列的寡核苷酸作为CREB结合位点诱骗寡核苷酸，将其导入受慢性吗啡作用的SK-N-SH细胞，在国内外首次在分子及细胞水平证实，CRE-decoy ODN被SK-N-SH细胞有效摄取后以非整合形式在细胞内稳定存在，未见其对细胞形态及生长造成任何影响。CRE-decoy ODN通过抑制慢性吗啡作用及纳络酮急性戒断诱导的CREB的DNA结合活性增高，进而选择性...

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