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重组链激酶分子改造及后加工研究

2007年 应用技术
  • 成果简介
【成果简介】首先课题组从Streptococcus pyogens 的基因组DNA中克隆了编码链激酶的ska基因,连接到pBluscript载体上,随后将ska克隆到pET-15b上,并在大肠杆菌中实现了野生SK的高效表达,建立了相应的纯化方法,获得了纯度大于95%的重组SK.接着对ska进行了突变研究分别构建了表达SK?C42、SK-K59E、SK?C42K59E的三种表达载体,并在大肠...
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