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多组分合成三唑类化合物及其抗菌抗癌活性研究

2016年 基础理论
  • 成果简介
　　①课题来源与背景：
　　含氮杂环类化合物，例如三唑、咪唑等衍生物是一大类往往具有生物活性的化合物，研究其合成新方法一直是化学生物工作者的目标。三唑化合物在天然化合物中并不存在，但是研究发现，其具有很高的生物活性，因此，只有通过人工合成的方法。我们工作组希望研究这一类化合物的合成新方法，并且能够利用这些新方法开发一些具有生物活性的杂环化合物。
　　②研究目的与意义：
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